slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Видное
Виктория Филатова, 3 года
меланоформный невус туловища, паховой области, конечностей
Документы
0%
643 145 ₽
8 674 017 ₽
Осталось собрать: 8 030 872 ₽
История ребёнка

Улыбчивая, озорная малышка Вика растёт в большой дружной семье вместе с двумя старшими сёстрами. Её появления на свет девочки ждали с большим нетерпением, но радость первой встречи была омрачена. Вика родилась с гигантским меланоформным невусом, и сёстры очень удивились, увидев огромное коричневое пятно на спине, животе и ножках малышки. После объяснения мамы к смущению добавилось беспокойство, ведь пятно очень коварно и требует длительного лечения.

Родители Вики тоже были шокированы диагнозом дочери. Беременность протекала без каких-либо осложнений, роды прошли по плану, и о развивающейся внутриутробно патологии до самого появления малышки на свет не подозревали даже врачи.

«Обычно новорождённого сразу кладут маме на грудь, потом обтирают, взвешивают и пеленают. Так было со старшими детьми. Вику же просто положили на стол. Она лежала спинкой ко мне, но не розовой, как обычно, а коричневого цвета… Я спросила у врачей: что это у ребёнка на спине? Никто не ответил. Пришли врачи из отделения патологии и забрали Викушу. Спустя пару часов мне сообщили, что у ребёнка гиганский невус. Я всю ночь не спала, искала и читала информацию о диагнозе. Что это? Как с этим жить? И можно ли вылечить?»

После многочисленных обследований и анализов, от которых на ручках крохи долгое время не проходили синяки, Вику было решено выписать домой: никаких других отклонений не нашли. Девочку с первых дней стал наблюдать онколог. После консультации в московской РДКБ её пригласили на госпитализацию для иссечения отдельных небольших пятен на ступне, руке и спине, однако про удаление основного образования не шло и речи.

За месяц до назначенной госпитализации Вике провели необходимые обследования, и среди них — МРТ головного мозга. По результатам исследования врачи выявили факоматоз (нейрокожный меланоз), который означает, что у ребёнка патологией затронута и мягкая мозговая оболочка. Поскольку это заболевание остаётся до сих пор недостаточно изученным, госпитализация была отменена. Всё, что оставалось — это регулярно проходить МРТ и наблюдать динамику.

Однако родители на этом не остановились. Они решили обратиться за консультацией к врачу с мировым именем Александру Маргулису из израильской клиники «Хадасса», который специализируется на лечении невусов.

«Доктору я показала заключение по МРТ и диски. Он сказал, что наш факоматоз не является противопоказанием, но перед операцией всё же была нужна консультация радиолога. Она была проведена, и радиолог дал добро. Также Викушу осмотрел офтальмолог — и отклонений не нашёл. Профессор сказал, что причин для отказа нет, что лечение можно и нужно начать немедленно, ждать ни в коем случае нельзя — уходит драгоценное время. Он рассчитал, что на удаление невуса понадобится всего шесть этапов — и Викуша сможет избавиться от опасного пятна ещё до школы! Это было чудо!»

В августе 2019 года профессор Маргулис провёл Вике первый этап лечения, убрав значительную часть невуса со спины и живота. Девочка уже вполне восстановилась после операций и пришло время для продолжения лечения. Клиника выставила счёт на ближайшие три этапа общей стоимостью 112 605,69 доллара США, или 8 674 017 рублей по курсу Альфа-Банка (74,03 + 3) рубля за 1 доллар США. Для оплаты счёта родители Вики обращаются за помощью к неравнодушным к их истории людям, ведь такая сумма для простой российской семьи неподъёмна.

Необходимость удаления меланоформного невуса диктуется в первую очередь не эстетикой. Главная угроза — в возможности перерождения невуса из доброкачественного образования в меланому, рак кожи. Малейшая травма, воздействие солнечных лучей или неизбежная при взрослении ребёнка гормональная перестройка организма в любой из дней может привести к малигнизации, озлокачествлению, пятна. А это означает жизнь в беспрестанной тревоге и жёсткие ограничения: нельзя быть на солнце, никаких активных игр, одежда — только полностью скрывающая всё тело.

«Виктория — послушная девочка, всё понимает. После операций стойко терпела все обработки швов и даже сама показывала, где ещё нужна мазь. Она очень хочет поправиться. Мы дали дочке имя Виктория, „победительница“, — и она обязательно победит свой недуг! Просим вас помочь Вике продолжить столь необходимое ей лечение, пока не ушло драгоценное время!»