Вика появилась на свет с огромным тёмно-коричневым пятном на спине, животе и ножках. Родители малышки были шокированы, узнав, что у дочери опасное кожное заболевание — гигантский меланоформный невус, который может перерасти в меланому, рак кожи. Беременность протекала без каких-либо осложнений, роды прошли по плану, и о развивающейся внутриутробно патологии до самого появления малышки на свет не подозревали даже врачи.
Девочку с первых дней жизни стал наблюдать онколог. После консультации в московской РДКБ её пригласили на госпитализацию для иссечения отдельных небольших пятен на ступне, руке и спине, однако про удаление основного образования не шло и речи. За месяц до назначенной госпитализации Вике провели необходимые обследования, и среди них — МРТ головного мозга. По результатам исследования врачи выявили факоматоз (нейрокожный меланоз), который означает, что у ребёнка патологией затронута и мягкая мозговая оболочка. Поскольку это заболевание остаётся до сих пор недостаточно изученным, госпитализация была отменена. Всё, что оставалось — это регулярно проходить МРТ и наблюдать динамику.
Необходимость удаления меланоформного невуса диктуется в первую очередь не эстетикой. Главная угроза — в возможности перерождения невуса из доброкачественного образования в меланому, рак кожи. Малейшая травма, воздействие солнечных лучей или неизбежная при взрослении ребёнка гормональная перестройка организма в любой из дней может привести к малигнизации, озлокачествлению, пятна. А это означает жизнь в беспрестанной тревоге и жёсткие ограничения: нельзя быть на солнце, никаких активных игр, одежда — только полностью скрывающая всё тело.
Родители не остановили своих поисков. Они решили обратиться за консультацией к врачу с мировым именем Александру Маргулису из израильской клиники «Хадасса», который специализируется на лечении невусов. Он сказал, что факоматоз в случае Вики не является противопоказанием и что лечение можно и нужно начать немедленно, ждать ни в коем случае нельзя — уходит драгоценное время. Он рассчитал, что на удаление невуса понадобится всего шесть этапов — и девочка сможет избавиться от опасного пятна ещё до школы.
В августе 2019 года профессор Маргулис провёл Вике первый этап лечения, убрав значительную часть невуса со спины и живота. Девочка уже вполне восстановилась после операций и пришло время для продолжения лечения. За помощью в оплате следующих трёх этапов родители Вики обратились в фонд, ведь требуемая сумма для простой российской семьи неподъёмна.