#Санкт-Петербург
Влад Щеблыкин, 11 лет
ВПР, врождённое недоразвитие левой бедренной кости, укорочение левой нижней конечности на 12,3 см
Документы
0%
2 723 728 ₽
7 036 691 ₽
Осталось собрать: 4 312 963 ₽
История ребёнка

Каждое утро Влада начинается с того, что он надевает на левую ногу протез. В нём приходится терпеть дискомфорт и даже боль, но Влад примирился с этим: такова плата за возможность ходить. К тому же нынешний протез гораздо удобнее предыдущего: тот не сгибался в суставах, на ногу надевался как длинный, жёсткий и очень тяжёлый сапог. В нём было неудобно даже сидеть! Но именно в нём Влад учился ходить, старательно и очень упорно.

Характер мальчика закалён трудностями с раннего детства, ведь патология его левой ноги — врождённая. О ней стало известно только после появления Влада на свет: на УЗИ этого порока видно не было. Разница в длине между ногами при рождении составляла 5 см. Врачи и сами были поражены: случай Влада — один на несколько десятков тысяч.

«Ортопед сказал нам, что можно попробовать выправить ножку, и мы решили не отчаиваться. В полтора года в Институте Турнера Владу сделали первую операцию: рассекли тазобедренный сустав и сочленённую мышцу, чтобы убрать контрактуру. Но это не сработало. Кость короткой ножки неестественно выпирала из бедра, и через почти четыре года наблюдений врачи заключили, что больше ничем не смогут помочь.»

Всё, что было предложено, — это консервативное лечение: массаж, ЛФК, плавание. И ношение протеза. Влад терпеливо выполнял все рекомендации и старался ни в чём не отставать от сверстников, хотя активные игры давались ему с трудом. Он даже начал заниматься боксом. И пока его друзья мечтали о новых игрушках, Влад просил о чуде: чтобы его нога выросла.

В скором времени чудесное стало для него сбываться: когда Владу было шесть лет, семья случайно узнала о докторе Дроре Пэйли, который долгие годы посвятил изучению и лечению этой редкой патологии, разработал несколько инновационных методик и провёл сотни успешных операций. Для родителей вновь появилась надежда, что сын сможет ходить сам, и они настроились преодолеть все преграды ради этого.

Первый этап лечения доктор Пэйли провёл Владу в 2018 году. Это была комплексная операция на тазобедренном, коленном и голеностопном суставах. Длилась она больше десяти часов, но Влад всё выдержал. Спустя почти полгода реабилитации он стал полноценно опираться на левую ногу и смог ходить без костылей.

К 2020 году тазобедренный сустав, фактически воссозданный врачом из собственной хрящевой ткани ребёнка, полноценно сформировался, и всё было готово ко второму этапу — удлинению бедренной кости. Доктор Пэйли установил Владу специальный аппарат, с помощью которого за восемь месяцев левая нога мальчика выросла на 7,5 см. Мечта для Влада уже была целью, и он со всей ответственностью подходил к реабилитационным занятиям и физиопроцедурам.

Сейчас левая нога короче правой на 12,3 см. И Владу предстоит следующий этап, чтобы ещё сильнее сократить эту разницу. Вдоль бедренной кости ребёнка планируется в этот раз установить не внешний, а внутренний фиксатор: он сделает процесс менее болезненным, но самое главное — он поможет избежать воспалений в местах вхождения спиц в мягкие ткани ноги. В ортопедии эта технология совершила настоящий переворот.

На лечение Влада приглашают в Европейский институт Пэйли, расположенный в Польше. Планируются две операции: одна по установке фиксатора, другая — через несколько месяцев — по его удалению. Общая стоимость всего этапа составляет 83 491,82 доллара США, или 7 036 691 рубль по курсу Альфа-Банка (81,28 + 3) рубля за 1 доллар США.

«Мы прошли уже так много, и останавливаться ни в коем случае нельзя. Я хочу обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь нам с оплатой третьего этапа. Я понимаю, что сумма космическая, но если объединить усилия, то всё возможно! И Влад непременно оправдает ваше доверие, ведь это самая заветная его мечта и он трудолюбиво и стойко идёт к ней все эти годы!»