Егору Волохову два года, и он — второй ребенок в семье. Мальчик рос активным и подвижным и опережал сверстников в развитии: в девять месяцев он уже ходил. Но через два месяца Егор серьезно заболел. У него поднялась температура, началась рвота и случилось обезвоживание. Егор отказывался от воды, и его приходилось поить из шприца. Он постоянно находился на руках у мамы, плакал и поджимал ножки. У ребенка была серьезная задержка мочеиспускания. С этими жалобами он попал в сельскую больницу. После проведенного обследования у ребенка выявили почечные повреждения, анемию и тромбоцитопению. На фоне терапии, после гемодиализа и переливании плазмы, почечная функция временно восстановилась.

Через полгода на фоне ОРВИ у Егора появились жалобы на снижение диуреза, и ребенка госпитализировали в городскую больницу. Там его положили в реанимацию, так как состояние малыша было очень тяжелым. Когда на следующий день мама пришла к Егору, она увидела своего сына, подключенного к аппарату. Егор был весь в трубках. В нос у него был вставлен зонд, в мочевой пузырь и вену в правом плече – катетеры. Мальчику сделали три гемодиализа. Ему вливали препараты крови и кололи лекарства. Давление у Егора было высоким. В нефрологическом отделении врачи диагностировали острое повреждение почек. После терапии Егору снова восстановили почечную функцию и направили в нефрологическое отделение НМИЦ здоровья детей, где ребенку провели полное обследование. Малышу поставили диагноз «атипичный гемолитико-уремический синдром, рецидивирующее течение, состояние после эпизодов острого почечного повреждения, артериальная гипертензия первой степени, хроническая болезнь почек первой стадии». Егору дали инвалидность на год. После обследования выяснилось, что ребенку нужно сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование таргетных областей 200 генов, чтобы планировать дальнейшее лечение.