Юлиана родилась с аплазией, то есть недоразвитием, кисти руки. У девочки нет ни правой ладони, ни привычных нам пяти пальцев. Об этой особенности дочери родители узнали уже после её появления на свет, и это стало для них шоком.

«О том, что ребёнок родится с особенностью, я узнала в родовом зале. Это было настоящим потрясением, так как меня тщательно наблюдали медики во время беременности: отправляли на консультации в областной центр. Все анализы и УЗИ были в норме. Первой была мысль — как жить дальше, справимся ли. Поначалу я даже прятала малышку от окружающих в коляске», — вспоминает Ольга, мама девочки.

Во всём остальном девочка была абсолютно здорова. Родители быстро свыклись с особенностью дочери и относились к ней, как к обычному ребёнку: воспитывали самостоятельность и целеустремлённость. Однако полностью оградить Юлиану от жизненных трудностей не в их силах.

«Юлиана с раннего возраста избрала особую стратегию знакомства с ребятами: сначала показать руку, а потом, если сверстник не испугается, назвать имя. В школе дочке тоже многое пришлось пережить! Одноклассники часто не брали её в свою компанию и говорили что-то вроде “С однорукими не общаемся!” А ведь дочке было гораздо сложнее, чем им, адаптироваться к учёбе: прирождённая правша должна была научиться выводить буквы левой рукой и успевать за учителем.»

Несмотря на то, что Юлиане было сложно удерживать карандаши и кисти левой рукой, сейчас она талантливо рисует и с удовольствием воплощает на бумаге собственные сюжеты и персонажей. А ещё занимается в музыкальной школе.

«Я с раннего возраста понимала, что дочку надо развивать, что она не пойдёт, как мы с отцом, работать на завод — единственное градообразующее предприятие в Новополоцке. Как-то я шла мимо комнаты Юлианы и услышала, как она поёт. Я давно замечала, что у дочки талант к звукоподражанию: ещё в раннем детстве Юлиана могла изобразить любого мультяшного персонажа. А тут — поёт! Я сделала запись и отправила своей знакомой, которая преподаёт в музыкальной школе. Юлиану приняли в хоровой класс.»

В августе Юлиане исполнилось 11 лет, уже 2 года она учится петь и играть на фортепиано, но на этом увлечения девочки не заканчиваются.

«Как же не знать английский, если хочешь петь красивые зарубежные хиты? Занятия иностранными языками разбудили у Юлианы интерес к программированию. С этого года Юлиана занимается в международной школе программирования и делает большие успехи! Теперь тех персонажей, что она рисовала в раннем детстве, она рисует на компьютере для видеоигр.»

Сейчас Юлиана не испытывает каких-то ограничений, связанных с физической неспособностью. Она привыкла с детства доказывать, что ничем не хуже любого “обычного” ребёнка и отлично справляется со всеми делами сама, без посторонней помощи. Однако из-за отсутствия правой кисти девочка испытывает неудобства при работе с компьютером и в игре на инструменте, к тому же из-за врождённой аплазии кисти мышцы спины Юлианы развиваются неравномерно, прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза.

Скорректировать все указанные проблемы возможно за счёт своевременного и функционального протезирования. Подарить Юлиане возможность продолжать заниматься рисованием и музыкой и в будущем освоить профессию может биоэлектрический протез кисти с микропроцессорным управлением, изготовить который для неё готовы специалисты компании «Моторика». Но стоимость кибер-руки слишком велика для семьи девочки — 3 839 765 рублей.

«В Беларуси не предусмотрена возможность поучения бионических протезов за счёт бюджетных средств. Мы простая семья, и собственных средств на приобретение такого протеза у нас нет. Поэтому мы с надеждой обращаемся к вам за помощью. Пожалуйста, исполните мечту нашей дочери, подарите Юлиане возможность творческого роста и независимость!»