«Мама особого назначения» — так привыкла себя называть Елена. Она мама двух дочек, и у младшей, Златы — детский церебральный паралич. Они не могут себе позволить быть слабыми или хрупкими: со всеми невзгодами они должны и привыкли справляться сами.

«Беременность проходила непросто, в то время я ещё могла трудиться: работала на трёх работах. Я понимала, что растить вторую дочку буду одна. Надеяться нужно было только на себя. До сих пор очень сложно осознавать своё положение и принимать решение просить о помощи. Прошу поверить, для меня это очень тяжело...»

Злата родилась в срок, сразу закричала — никто и подумать не мог, что с этой девочкой что-то не так. Семья была счастлива видеть в доме нового человечка. Домочадцы привыкали к новым хлопотам; Злата понемногу росла. Но Елена видела, что с дочкой что-то не так. Она вроде бы и голову научилась держать, и переворачиваться, и сидеть. Но всё это происходило позже, чем положено. Курсы массажа не сильно помогали ребёнку. Врачи же смотрели на ситуацию оптимистично: «Всё будет, ждите». Только это Елене и оставалось: она не знала, что нужно было срочно вести ребёнка к реабилитологам.

«Подсказать мне было некому, что в первый год жизни малыша важно действовать, если есть проблемы с развитием. Злате было почти два года, когда была поставлена инвалидность. Диагноз — ДЦП, атаксическая форма. Много было стенаний. Были пройдены все стадии принятия. Шок: „Да ну, это не правда...“ Отрицание: „Нет, это не со мной“. Гнев: „Да почему именно мне?“, „За что?“ Торг: „Может, можно всё ещё изменить? Надо лечить и тогда можно всё исправить“. Депрессия: „Ничего не хочу и ничего уже не могу“. Принятие: „Всё моё! Моя доченька, подаренная мне Господом, люблю тебя такой, какая есть“».

Нередко с рождением особенного ребёнка меняется не только привычный уклад жизни семьи — меняется всё: сами её члены, их окружение, нравственные устои, отношение к жизни. Эту трансформацию пережила и семья Златы: домочадцы стали ценить простые вещи, радоваться мелочам. Злата многому их научила. И сейчас свой непростой путь они воспринимают без лишних эмоций, продолжая делать для девочки всё возможное. 

По шкале оценки ДЦП у Златы второй уровень двигательных функций — и это значит, что она перспективный ребёнок. При встрече со Златой в этом можно убедиться: глядя на неё и не скажешь, что есть какой-то диагноз. Злата жизнерадостная и очень даже активная. Девочка передвигается без поддержки и может себе позволить подвижные игры и прогулки. Обожает старшую сестру: Алина для неё опора, её защитница. Вместе они всегда знают, как скоротать время. Их любимое занятие — устраивать небольшой показ мод, примерять наряды, придумывать новые причёски.

Сейчас самая большая проблема Златы — отсутствие внятной речи. И за это у Елены сильнее всего болит душа.

«Я вижу, что ей очень тяжело со сверстниками. Дети жестоки. Злата очень хочет общаться, она хочет поделиться своей радостью, своим настроением. Начинает ребятам рассказывать что-то на своём языке. Они не понимают и реагируют: „Надоела ты!“. Горько и очень больно это видеть. Я объясняю им, что Злата ещё не умеет говорить, но она научится. А у самой ком в горле и сердце кровью обливается... Сколько пройдено лечения, что только не пробовали, а речи нет. Уже целых семь лет. В этом году Злате в школу. А как, куда?! Так хочется помочь моей малышке».

Уже в этом году Злате предстоит вступить в новый этап своей жизни — стать школьницей. Для многих детей это психологически непростой процесс. Каково же будет Злате, маме даже страшно представить. Она не сможет рассказать о себе одноклассникам, не сможет поднять руку и ответить на вопрос учителя, выйти к доске и прочитать стих. Но она очень хочет быть как все. И врачи не раз говорили: Злата — перспективный ребёнок. Очень важно именно сейчас не оставлять девочку один на один с проблемой, а продолжать терапию.

В реацентре «Прогноз» уже давно знают Злату — его специалисты наблюдают девочку с трёх лет. Они готовы продолжать интенсивную работу со Златой и уже разработали специальную программу занятий. Следующий курс обойдётся в 296 400 рублей. Елена вместе с дочками живут на пособия, выйти на работу с таким ребёнком, как Злата, женщина не может — ей просто неоткуда взять такую сумму. Поэтому маме остаётся одно: надеяться, что история её дочери тронет ваше сердце.

«Сил нет смотреть в её доверчивые глазки, в которых так много всего того, что она могла бы нам сказать, просто это не получается. Время летит так быстро. Скоро она начнёт понимать, что она „не такая как все“. Все дети говорят, выражают свои эмоции, играют вместе, а она не может. Это так больно, бесконечно обидно... Я так хочу, чтобы она пошла в школу со своими сверстниками, смогла завести друзей. Нужна помощь именно в этот период её жизни, пока ещё не поздно. Прошу вас, помогите нашему любимому человечку!»