Новости из Хадассы от Аделии Каюмовой

15.08.2018

"Доброго дня всем нашим добрым друзьям! Пока у Аделечки тихий час, решила написать про ее состояние. Сегодня 62 день после ТКМ. В воскресенье мы посещали дневной стационар. Аделия сдала анализ крови, зашли на приём к профессору Полине. Она снизила дозировку Преднизона, остальное осталось прежним. Из-за продолжительного кашля и трудновыделяемой мокроты было решено снова посетить пульмонолога. Он подкорректировал препараты для ингаляции, а также попросил сдать анализ мокроты на бактерии и вирусы, но у нас пока не получается собрать эту мокроту для анализа. Завтра мы идём на проверку функции лёгких. Если мокрота и кашель не пройдут в дальнейшем, пульмонолог проведет бронхоскопию. Это неприятная процедура и, хоть она проводится под наркозом, я очень надеюсь, что она не понадобится доченьке. Сегодня мы вне плана пошли в стационар, т.к.  ночью у Адели были боли в области почек. Ее осмотрел педиатр, Узи пока не назначили. Врач сказал, что после ТКМ боли бывают и это проходит, нужно только время для восстановления органов. Надеюсь, что эти боли пройдут быстро! Меня сейчас очень беспокоит, что у Адели вырос показатель вируса Эпштейн- Барра. Этот вирус из семейства герпетических инфекций, а активизировался он потому что малышка сейчас принимает иммуносупрессивный препарат Циклоспорин. После трансплантации костного мозга любые инфекции очень опасны для жизни, поэтому на днях Аделии прокапают препарат, который должен помочь. У этого препарата, как и у многих других, очень много побочных действий, но другого выхода нет. Сейчас Аделечке тяжелее, чем было во время химиотерапии или в первый месяц после ТКМ. Она стала хуже есть и она очень ослабла.  Мокрота и заложенность носа утомили мою девочку. Спасибо всем, кто остаётся рядом с нами. Также хочу сказать спасибо всем, кто пишет нам и интересуется состоянием доченьки, кто оставляет комментарии. Слова поддержки в такие моменты очень важны и бесценны. Спасибо вам, наши дорогие друзья и благотворители!"

С уважением, Кантикова Алина

Перейти на страницу ребенка