slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#с. Большое Андосово
Василина Шаронова, 3 года
Диагноз: АВК, полная форма, ДОС от ПЖ, ТАДЛВ интракардиальный (мембрана в ЛП), комбинированный стеноз ЛА, НК2, артериальная гипоксемия
Цель сбора: оплата оперативного лечения
Даты сбора: 21.01.2020 - 17.09.2020
Сбор закрыт: 20 846 359 ₽
Документы
Результаты
До сбора

На долю Василины выпали непростые испытания: ещё прежде появления на свет у неё развился сложный порок сердца. За внешней хрупкостью девочки скрывается отчаянное стремление жить, и за три своих года она уже одержала несколько важных побед над недугом. Конечно, в этой борьбе рядом с Василиной её любящие родители. Дочку они ждали с большим нетерпением. Мама девочки исправно соблюдала рекомендации врачей, проходила все обследования и осмотры. Страшный диагноз, поставленный на тридцать пятой неделе беременности, прозвучал для семьи будто гром среди ясного неба.

Маму Василины направили на роды в московский Перинатальный центр им. В. И. Кулакова, чтобы в случае, если малышке потребуется операция сразу после рождения, её можно было перевести в ближайший кардиоцентр. Девочка родилась доношенной, но совсем крохотной — всего 2570 г. Позволив маме впервые взглянуть на малышку, врачи сразу забрали Василину в отделение реанимации. Спустя трое суток девочку перевели в отделение патологии новорождённых, где она пробыла с мамой ещё месяц. После выписки девочку трижды направляли на госпитализацию в Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева, но из-за сложности порока на операцию её там так и не взяли.

В поисках хирурга, который мог бы скорректировать порок, родители стали обращаться в ведущие кардиоцентры мира. Ответ пришёл из Германии. Врачи берлинской клиники с перерывом в один год выполнили Василине две операции, подготавливающие сердце к коррекции по методу Фонтена. Несмотря на то, что при многих сложных пороках такое решение становится единственно возможным, операция всё же носит паллиативный характер. Она даёт возможность на пару десятилетий забыть о проблемах с сердцем, однако постепенно проявляются различные осложнения, требующие пожизненной консервативной терапии.

Не смирившись с предложенным вариантом, родители Василины отправили документы и результаты обследований в различные клиники мира. Где-то, как и в Берлине, им предложили операцию Фонтена, где-то пригласили на обследование, где-то и вовсе оставили заявку без ответа. И только кардиохирург Педро дель Нидо из Детской больницы Бостона дал родителям девочки надежду на радикальную двухжелудочковую коррекцию порока.

Поставленная задача под силу только хирургу с большим успешным опытом проведения таких операций. В сердце Василины сочетается несколько аномалий развития, среди которых определяющей прогноз жизни ребёнка является пограничная гипоплазия левого желудочка. Сейчас, значительно уменьшенный в размерах, он практически не участвует в работе сердца. И лёгочная артерия, и аорта отходят от правого желудочка, соединённого с трёмя остальными камерами большим отверстием — атриовентрикулярным каналом. В результате сердце испытывает колоссальную нагрузку, а смешанная венозная и артериальная кровь не способна в полной мере насытить органы кислородом.

Однако стоимость такого лечения огромна для простой российской семьи, живущей в небольшом селе лишь на зарплату папы и госвыплаты. Но с посильной помощью тысяч и тысяч добрых людей, её можно собрать в самый короткий срок.

После сбора

По приглашению Детского госпиталя Василина приехала в Бостон к 20 июля. Ей было проведено предхирургическое обследование, которое выявило у неё ещё один редкий врождённый порок развития, ранее себя не проявлявший, — полные хрящевые кольца трахеи. Трахея у малышки сужена очень сильно, и врачи пришли к выводу, что без соответствующего лечения запланированная радикальная коррекция ВПС будет неуспешной. Доктор Педро дель Нидо принял решение, что из-за критического состояния ребёнка необходимо единовременное оперативное лечение и сердца, и трахеи в экстренном порядке.

Силами трёх фондов сумма, требуемая для проведения Василине радикальной коррекции ВПС, была собрана и перечислена в клинику в полном объёме. Однако обследование показало, что хирургическое вмешательство требуется гораздо более сложное, чем предполагалось изначально, и что фактическая стоимость лечения возрастёт. Родители Василины обратились в фонд за помощью в оплате дополнительной операции на трахее.

Несмотря на то, что состояние малышки оказалось более тяжёлым, чем ожидал доктор Педро дель Нидо, он даёт хорошие прогнозы на результат операции. Василина продолжает бороться за жизнь и обязательно победит свою болезнь — благодаря помощи добрых волшебников. Спасибо, что остались неравнодушны к истории отважной девочки Василины.

Обращение семьи